Actualitats
D’infertilitat causada per de mudacions cromosomicas
Un estudi internacional a identificat mai de 50 gèns dins lo cromosòma X en qualques òmes que poirián causar una produccion d’espèrma paura. Gaireben fins a la mitat dels òmes estudiats uèi per uèi amb d’espèrma zèro avián pas de causa medicala. A passat temps, divèrses estudis scientifics avián identificat fins a 3 gèns del cromosòma dirèctament implicats dins la produccion d’espèrma. Ara un nòu estudi de l’Universitat de Florença a identificat fins a 50 gèns que provocarián una produccion pròcha de zèro en aqueles òmes.
Durant aquel estudi, dirigit per Csilla Krausz, los cercaires trapèron aqueles gèns après analisar l’espèrma de mai de 2354 òmes que produsián dins lor semen mens de 10 000 espermatozoïdes per millilitre. Restaquèron la resulta amb l’espèrma de 209 òmes amb una espèrma de mai de 200 milions d’espermatozoïdes per millilitre. E trobèron que i aviá fins a 50 gèns qu’avián mudat dins cromosòma X e que ne podián èsser la causa pus dirècta.
Un estudi europèu
L’espèrma d’aqueles òmes aviá per origina Euròpa, amb divèrsas edats e etnicitats. De remembrar qu’abans aqueste estudi cap de mètge aviá pogut identificar cap de causa dirècta d’una produccion bassa d’espèrma. L’analisi descobriguèt una mudacion del cromosòma X en l’espèrma d’aqueles òmes, a mai dels autres tres ja classificats abans.
Un estudi mai prigond permetèt de trapar 21 gèns nòus que ne serián dirèctament colpables. Fòrça mudacions provocavan una marrida division cellulara de l’espèrma dins los testiculs e los cercaires trobèron aquela causa mai d’un còp. Los cercaires tanben identifiquèron fins a 34 gèns del cromosòma que serián responsables dirèctes de l’infertilitat dels òmes.
Lo cromosòma X es transmés per la femna, çò que vòl dire qu’aqueles òmes amb una produccion d’espèrma zèro o avián eiretat de lors maires. Mas tanben trapèron qu’aquelas mudacions se podián téner de manièra espontanèa pendent lo desvolopament de l’embrion.
“Totes pensàvem fins ara que lo cromosòma X èra un cromosòma femenin, çò diguèt Krausz, mas amb aquel estudi avèm observat que lo cromosòma X es plan important dins la reproduccion masculina e doncas cal cambiar de vejaire sul cromosòma X e quitar de pensar qu’es un cromosòma sonque femenin”.
D’efièch, en qualques cases la mudacion genetica entraïnava un espèrma paure mas malgrat aquò los òmes encara podián aver de mainatges, sovent amb d’ajuda medicala. La mudacion, totun, demorarà en lors filhas. Las filhas aurián una probabilitat del 50% de transmetre aqueda mudacion a lors filhs, segon lo cromosòma. (Legissètz la seguida).
Aqueste article es publicat dins Sapiéncia, la revista occitana de divulgacion scientifica, amb la quala Jornalet a un acòrdi de cooperacion. Podètz legir l'article entièr aicí.
Durant aquel estudi, dirigit per Csilla Krausz, los cercaires trapèron aqueles gèns après analisar l’espèrma de mai de 2354 òmes que produsián dins lor semen mens de 10 000 espermatozoïdes per millilitre. Restaquèron la resulta amb l’espèrma de 209 òmes amb una espèrma de mai de 200 milions d’espermatozoïdes per millilitre. E trobèron que i aviá fins a 50 gèns qu’avián mudat dins cromosòma X e que ne podián èsser la causa pus dirècta.
Un estudi europèu
L’espèrma d’aqueles òmes aviá per origina Euròpa, amb divèrsas edats e etnicitats. De remembrar qu’abans aqueste estudi cap de mètge aviá pogut identificar cap de causa dirècta d’una produccion bassa d’espèrma. L’analisi descobriguèt una mudacion del cromosòma X en l’espèrma d’aqueles òmes, a mai dels autres tres ja classificats abans.
Un estudi mai prigond permetèt de trapar 21 gèns nòus que ne serián dirèctament colpables. Fòrça mudacions provocavan una marrida division cellulara de l’espèrma dins los testiculs e los cercaires trobèron aquela causa mai d’un còp. Los cercaires tanben identifiquèron fins a 34 gèns del cromosòma que serián responsables dirèctes de l’infertilitat dels òmes.
Lo cromosòma X es transmés per la femna, çò que vòl dire qu’aqueles òmes amb una produccion d’espèrma zèro o avián eiretat de lors maires. Mas tanben trapèron qu’aquelas mudacions se podián téner de manièra espontanèa pendent lo desvolopament de l’embrion.
“Totes pensàvem fins ara que lo cromosòma X èra un cromosòma femenin, çò diguèt Krausz, mas amb aquel estudi avèm observat que lo cromosòma X es plan important dins la reproduccion masculina e doncas cal cambiar de vejaire sul cromosòma X e quitar de pensar qu’es un cromosòma sonque femenin”.
D’efièch, en qualques cases la mudacion genetica entraïnava un espèrma paure mas malgrat aquò los òmes encara podián aver de mainatges, sovent amb d’ajuda medicala. La mudacion, totun, demorarà en lors filhas. Las filhas aurián una probabilitat del 50% de transmetre aqueda mudacion a lors filhs, segon lo cromosòma. (Legissètz la seguida).
Aqueste article es publicat dins Sapiéncia, la revista occitana de divulgacion scientifica, amb la quala Jornalet a un acòrdi de cooperacion. Podètz legir l'article entièr aicí.
Jornalet es possible gràcias al sosten economic e jornalistic dels legeires e benevòls. Se lo podètz sosténer en venent sòci dels Amics del Jornalet o de l'Associacion ADÒC, o tot simplament en fasent un don, atal contribuiretz a far un mèdia mai independent e de melhora qualitat.
E l'òm crei totjorn au pair nadau.
Quò es la fauta au gene, quò es la fauta a Rosseau.
Si i a mens d'sspermas chas los òmes la fauta ven de nòstra alimentacion, de la polucion.
Los metaus lords 'aluminium, plomb, mercure, i son benleu per quauqu'a ren. Tot coma la vacinacion e nòstres medicaments chimics. L'òm oblida tanben las emocions negtivas, lo stress.
E lòm depensa de las fortunas per cerchar de las esplicacions. Tot se passa coma si cerchavan la clau au defòra de la maison alaidonc qu'es dedins.
Vòstre comentari es a mand d’èsser validat. Per terminar lo procès de validacion, vos cal encara clicar sul ligam qu’anatz recebre per e-mail a l’adreiça qu’avètz indicada.
Escriu un comentari sus aqueste article
Senhala aqueste comentari